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  • 張曉實

    職務:生物治療中心副主任
    職稱:教授、博士導師、黑色素瘤首席專家
    專長:1. 黑色素瘤的綜合治療 ;2. 肝癌、腸癌、肺癌、乳腺癌等實體腫瘤的免疫治療
    一、基本情況
    職稱:教授、主任醫師、博士生導師、黑色素瘤首席專家
    職務:副主任
    專家門診時間:周二上午;周三下午
    專業特長:1. 黑色素瘤的綜合治療 ;2. 肝癌、腸癌、肺癌、乳腺癌等實體腫瘤的免疫治療 

    二、學習及工作經歷:
    1978年9月—1983年7月    重慶醫科大學醫療一系本科生
    1993年8月—1988年9月    四川省樂山市青神縣醫院,住院醫師
    1983年9月—1988年7月    重慶醫科大學附屬第一醫院,碩士研究生
    1988年8月—1995年8月    重慶醫科大學附屬第一醫院,主治醫師
    1995年9月—1998年7月    重慶醫科大學博士研究生(在職),副主任醫師
    1998年7月—2000年7月    中山大學附屬腫瘤醫院博士后
    2000年7月至今:中山大學附屬腫瘤醫院生物治療研究中心,主任醫師,教授副主任、病區區長,期間(2005年8月—10月)為瑞典Karolinska大學訪問學者

      1983年畢業于重慶醫科大學大學醫療系(本科)。1998年重慶醫科大學醫學博士畢業,現任中山大學附屬腫瘤醫院生物治療研究中心副主任兼病區區長,教授、主任醫師,博士生導師、黑色素瘤首席專家。

    專業協會會員
      中國抗癌協會(CACA)會員(1997-至今)
      美國抗癌協會會員(ASCO)會員(2007年-至今)
      
    專業學會兼職:
      廣東省抗癌協會黑色素瘤委員會主任委員(2011-至今)
      中國抗癌協會大腸癌委員會委員(2005-2013)
      中國臨床腫瘤協作委員會黑色素瘤委員會委員(2008-至今)
      廣東省抗癌協會胃癌委員會委員(2009-至今)
      廣州市抗癌協會生物治療委員會副主任委員(2006-至今)
      
    專業雜志編委(審稿人):
      《癌癥》雜志編委(2002-至今)       
      中山大學及腫瘤醫院兼職: 
        《中山大學倫理委員會》委員(2006-至今)

    海外留學經歷:
      2005年赴瑞典卡羅琳斯卡微生物與腫瘤中心短期進修。

    臨床醫療經驗:
      1983年到1998年在重慶醫科大學外科工作,1998年7月到2000年7月為中山大學腫瘤防治中心博士后,2000年以后在中山大學腫瘤醫院生物治研究中心工作,2001年4月開設生物治療??崎T診,2002年6月開設生物治療病區。擅長黑色素瘤的內科治療、實體腫瘤的生物治療和基因治療。

    科學研究經驗:
      主要從事以黑色素瘤為模型的腫瘤生物治療的臨床研究和應用基礎研究,如腫瘤微環境在實體瘤發展過程中的作用及其干預,主編專著2部,發表研究論文40余篇。

    教學工作經驗:
      承擔腫瘤學研究生和進修生的教學工作

    科研基金:
      1.國家自然科學基金:自噬對化療誘導腫瘤細胞上皮-間質轉化現象的調節作用(81272341),2013.1-2016.12,負責人
      2. 國家自然科學基金:自噬在喜樹堿誘導結腸癌細胞死亡過程中的作用(30972882 ) (2010年-2012年)負責人
      3.廣東省自然科學基金:自噬在喜樹堿誘導結腸癌細胞死亡過程中的作用 (9151008901000149) (2010年-2012年)負責人
      4.廣東省科技攻關計劃:鼻咽癌相關Epstein-Barr病毒功能基因組研究(2002C30314)(2003年-2005年),負責人
     
    主編或編寫專著:
      1.《黑色素瘤基礎與臨床》人民衛生出版社,2010年第一版,主編
      2.《腫瘤生物治療學》廣東科技出版社,2005年第1版,主編
      3.《腫瘤分子靶向治療》人民衛生出版社,2009年第1版,副主編,
      4.《實用鼻咽癌放射治療學》,北京大學醫學出版社. 2003年第1版,編寫
      5.《大腸癌》.中國醫藥科技出版社,2005年第1版,編寫
      6.《腫瘤學專題講座》 鄭州大學出版社,2006年第1版,編寫
      7.《實用腫瘤內科處方手冊》廣東科技出版社, 2002年第1版,編寫

    發表論文:

    近5年第一作者或通訊作者:
      1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53. 
      2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442. 
      3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4.
      4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7. 
      5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8. 
      6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13.
      7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496. 
      8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13. 
      9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6.

                                        更新:2014.1.27

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